CAS 1423040-62-3

(R)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423040-62-3
分子式C8H12N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 1423040-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1423040-62-3，分子式 C8H12N2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1423040-62-3 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），化学式 C8H12N2 2HCl，相对分子质量 172.66。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括172.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（(R)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2 2*HCl
分子量172.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112918731 B, 授权公告日 2015-06-16.
  2. 发明人何建平，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (R)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116577046 B, 授权公告日 2024-07-28.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113623977 B, 授权公告日 2019-02-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1910, (6), 8934-8953.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1806, (4), 7943-7953.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 864, (1), 5196-5215.

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