CAS 1423040-61-2

(1s)-1-[4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423040-61-2
分子式C11H13N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1s)-1-[4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]ethan-1-amine dihydrochloride CAS 1423040-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1s)-1-[4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]ethan-1-amine dihydrochloride，CAS 1423040-61-2），分子式 C11H13N3 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1423040-61-2 对应的化合物（英文标识 (1s)-1-4-(1h-imidazol-1-yl)phenylethan-1-amine dihydrochloride），化学式 C11H13N3 2HCl，相对分子质量 223.70。 依据分子式为 C11H13N3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：（(1s)-1- 4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl ethan-1-amine dihydrochloride，CAS 1423040-61-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3 2*HCl
分子量223.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116799038 A, 授权公告日 2019-11-23.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of (1s)-1-[4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111926230 B, 授权公告日 2025-01-16.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (1s)-1-[4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl]ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3381866 A1, 2015-10-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1240, (3), 5427-5433.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2319, 7064-7083.

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