CAS 1423117-67-2

N-[(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-N-pyrrolidin-3-yl-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423117-67-2
分子式C12H24N4O2
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-N-pyrrolidin-3-yl-acetamide CAS 1423117-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-N-pyrrolidin-3-yl-acetamide，CAS 号 1423117-67-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H24N4O2，分子量 256.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H24N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H24N4O2 的（N-(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl-N-pyrrolidin-3-yl-acetamide），其CAS登记号是 1423117-67-2，分子量为 256.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（N- (5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl -N-pyrrolidin-3-yl-acetamide，CAS 1423117-67-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N4O2
分子量256.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115181211 B, 授权公告日 2019-02-24.
  2. 发明人韩伟，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of N-[(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-N-pyrrolidin-3-yl-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108843128 A, 授权公告日 2025-10-03.
  3. Brown S R, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-[(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-N-pyrrolidin-3-yl-acetamide" [P]. US Patent, US 9070949 B2, 2024-02-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 888, (3), 5598-5615.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 806, (1), 8689-8711.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-N-pyrrolidin-3-yl-acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1322, 9251-9271.

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