CAS 1423875-16-4

2-Nitro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5,7(6H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423875-16-4
分子式C6H3N3O4S
分子量213.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Nitro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5,7(6H)-dione CAS 1423875-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1423875-16-4 对应的（2-Nitro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5,7(6H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H3N3O4S，分子量 213.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H3N3O4S 的（2-Nitro-5H-thiazolo3,2-apyrimidine-5,7(6H)-dione），其CAS登记号是 1423875-16-4，分子量为 213.17 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（2-Nitro-5H-thiazolo 3,2-a pyrimidine-5,7(6H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3N3O4S
分子量213.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11264985 B2, 2025-11-16.
  2. Mueller T, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-Nitro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5,7(6H)-dione" [P]. US Patent, US 11327752 B2, 2023-05-15.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Nitro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5,7(6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116863866 B, 授权公告日 2023-11-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1102, 4532-4561.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 109, 682-699.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Nitro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5,7(6H)-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 255, (6), 8111-8136.

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