CAS 142414-43-5

(2,2-Dichloro-1-((methoxycarbonyl)amino)vinyl)triphenylphosphonium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142414-43-5
分子式C22H19Cl2NO2P Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,2-Dichloro-1-((methoxycarbonyl)amino)vinyl)triphenylphosphonium chloride CAS 142414-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 142414-43-5 对应的（(2,2-Dichloro-1-((methoxycarbonyl)amino)vinyl)triphenylphosphonium chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H19Cl2NO2P Cl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C22H19Cl2NO2P Cl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 466.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C22H19Cl2NO2P Cl 的（(2,2-Dichloro-1-((methoxycarbonyl)amino)vinyl)triphenylphosphonium chloride），其CAS登记号是 142414-43-5，分子量为 466.72 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 142414-43-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19Cl2NO2P Cl
分子量466.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111047501 A, 授权公告日 2018-05-23.
  2. Brown S R, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (2,2-Dichloro-1-((methoxycarbonyl)amino)vinyl)triphenylphosphonium chloride" [P]. US Patent, US 9146671 B2, 2020-11-26.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (2,2-Dichloro-1-((methoxycarbonyl)amino)vinyl)triphenylphosphonium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114443784 A, 授权公告日 2025-02-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2122, 9049-9079.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1510, (8), 2312-2325.

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