CAS 1424517-04-3
2-Ethoxy-N-(4-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)benzamide
| CAS 号 | 1424517-04-3 |
| 分子式 | C14H21NO3 |
| 分子量 | 251.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Ethoxy-N-(4-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1424517-04-3。分子式 C14H21NO3，分子量 251.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C14H21NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1424517-04-3 对应的化合物（英文标识 2-Ethoxy-N-(4-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)benzamide），化学式 C14H21NO3，相对分子质量 251.32。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1424517-04-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21NO3 |
| 分子量 | 251.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117844479 A, 授权公告日 2025-03-21.
- Nielsen H, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxy-N-(4-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3050163 A1, 2018-07-27.
- 发明人郑宇鹏，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxy-N-(4-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117894879 B, 授权公告日 2022-10-14.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 283, 7311-7338.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1764, (2), 5406-5433.
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