CAS 1423032-13-6

(4-Methoxy-3-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)methyl)phenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423032-13-6
分子式C14H21NO3
分子量251.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Methoxy-3-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)methyl)phenyl)methanamine CAS 1423032-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Methoxy-3-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)methyl)phenyl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1423032-13-6。分子式 C14H21NO3，分子量 251.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1423032-13-6 对应的化合物（英文标识 (4-Methoxy-3-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)methyl)phenyl)methanamine），化学式 C14H21NO3，相对分子质量 251.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为251.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(4-Methoxy-3-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)methyl)phenyl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO3
分子量251.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114401644 A, 授权公告日 2019-01-18.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of (4-Methoxy-3-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)methyl)phenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116449883 A, 授权公告日 2025-11-11.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (4-Methoxy-3-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)methyl)phenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114133671 A, 授权公告日 2016-01-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 705, 3644-3653.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1695, (9), 7478-7492.

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