CAS 1203682-74-9

tert-Butyl 8-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203682-74-9
分子式C16H22BrNO2
分子量340.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 1203682-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 8-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1203682-74-9，分子式 C16H22BrNO2，分子量 340.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（tert-Butyl 8-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 1203682-74-9，化学分子式为 C16H22BrNO2，分子量 340.26 g/mol。 依据分子式为 C16H22BrNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1203682-74-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22BrNO2
分子量340.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11212237 B2, 2023-03-18.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3803293 A1, 2019-09-23.
  3. 发明人李文辉，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109932388 A, 授权公告日 2022-11-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1157, 3111-3139.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1684, (12), 3149-3161.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1465, 3561-3588.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1348, (9), 376-403.

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