CAS 1437305-42-4
(9-(Dibenzo[b,d]furan-2-yl)-9H-carbazol-3-yl)diphenylphosphine oxide
| CAS 号 | 1437305-42-4 |
| 分子式 | C36H24NO2P |
| 分子量 | 533.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(9-(Dibenzo[b,d]furan-2-yl)-9H-carbazol-3-yl)diphenylphosphine oxide）为药物标准品，CAS 登记号 1437305-42-4，分子式 C36H24NO2P，分子量 533.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1437305-42-4 对应的化合物（英文标识 (9-(Dibenzob,dfuran-2-yl)-9H-carbazol-3-yl)diphenylphosphine oxide），化学式 C36H24NO2P，相对分子质量 533.56。 依据分子式为 C36H24NO2P 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 533.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1437305-42-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C36H24NO2P |
| 分子量 | 533.56 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 25.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3512039 A1, 2020-03-12.
- 发明人高志强，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of (9-(Dibenzo[b,d]furan-2-yl)-9H-carbazol-3-yl)diphenylphosphine oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114111540 A, 授权公告日 2019-10-21.
- 发明人高志强，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (9-(Dibenzo[b,d]furan-2-yl)-9H-carbazol-3-yl)diphenylphosphine oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112285195 A, 授权公告日 2023-02-17.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1727, (7), 7188-7200.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 366, (7), 8321-8351.
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