CAS 142469-84-9

2-Methoxy-N-methyl-N-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine fumarate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142469-84-9
分子式C15H24N2O C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methoxy-N-methyl-N-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine fumarate CAS 142469-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methoxy-N-methyl-N-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine fumarate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 142469-84-9。分子式 C15H24N2O C4H4O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 142469-84-9 对应的化合物（英文标识 2-Methoxy-N-methyl-N-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine fumarate），化学式 C15H24N2O C4H4O4，相对分子质量 364.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为364.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methoxy-N-methyl-N-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine fumarate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N2O C4H4O4
分子量364.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114436262 B, 授权公告日 2018-02-24.
  2. 发明人林芳，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-N-methyl-N-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine fumarate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114165470 B, 授权公告日 2015-09-20.
  3. 发明人王建平，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-N-methyl-N-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine fumarate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109633430 B, 授权公告日 2021-10-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2087, (3), 2000-2014.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 264, (7), 8872-8882.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methoxy-N-methyl-N-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)ethanamine fumarate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1294, 6822-6835.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 958, (11), 7674-7699.

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