CAS 1426290-25-6

n-Methyl-1-(4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426290-25-6
分子式C11H11F3N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Methyl-1-(4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1426290-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-Methyl-1-(4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1426290-25-6，分子式 C11H11F3N4 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（n-Methyl-1-(4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1426290-25-6，化学分子式为 C11H11F3N4 HCl，分子量 292.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为292.69 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1426290-25-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N4 HCl
分子量292.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113684423 A, 授权公告日 2024-05-08.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of n-Methyl-1-(4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112712059 A, 授权公告日 2021-02-25.
  3. Davis P L, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity n-Methyl-1-(4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11437851 B2, 2021-03-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 560, (10), 461-490.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 997, (4), 7301-7319.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Methyl-1-(4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1164, 7616-7642.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1601, (4), 6061-6068.

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