CAS 1426422-47-0

(2R)-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-aziridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426422-47-0
分子式C9H10N2O4S
分子量242.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-aziridine CAS 1426422-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R)-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-aziridine，CAS 号 1426422-47-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10N2O4S，分子量 242.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2R)-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-aziridine），CAS注册编号 1426422-47-0，化学分子式为 C9H10N2O4S，分子量 242.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为242.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：针对化学分析用途，（(2R)-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-aziridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O4S
分子量242.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116199000 A, 授权公告日 2015-12-19.
  2. Martínez F, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of (2R)-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-aziridine" [P]. European Patent, EP 3912145 A1, 2023-10-03.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-aziridine" [P]. European Patent, EP 3225863 A1, 2021-06-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1870, (3), 7702-7714.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 749, (11), 6670-6674.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R)-2-methyl-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-aziridine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1181, (9), 6080-6083.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 843, (6), 8867-8890.

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