CAS 1426422-82-3

(3R)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-3-amine;dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426422-82-3
分子式C7H13F3N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-3-amine;dihydrochloride CAS 1426422-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1426422-82-3 对应的（(3R)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-3-amine;dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H13F3N2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1426422-82-3 对应的化合物（英文标识 (3R)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-3-amine;dihydrochloride），化学式 C7H13F3N2 2HCl，相对分子质量 218.65。 （分子式 C7H13F3N2 2HCl）的化学结构中包含含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1426422-82-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13F3N2 2*HCl
分子量218.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114806648 A, 授权公告日 2021-03-10.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of (3R)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-3-amine;dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11117182 B2, 2021-09-26.
  3. Chen K W, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (3R)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-3-amine;dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11992788 B2, 2022-09-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2112, (8), 6928-6949.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 433, (9), 8177-8203.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-3-amine;dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1810, (3), 8972-8975.

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