CAS 1426521-28-9

Ethyl 2-(2,5-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1426521-28-9
分子式C15H11Cl2N3O2
分子量336.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2,5-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 1426521-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(2,5-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1426521-28-9，分子式 C15H11Cl2N3O2，分子量 336.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H11Cl2N3O2 的（Ethyl 2-(2,5-dichlorophenyl)imidazo1,2-apyrimidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1426521-28-9，分子量为 336.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括336.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1426521-28-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2N3O2
分子量336.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10891438 B2, 2019-06-10.
  2. Johnson M A, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2,5-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10645488 B2, 2015-11-16.
  3. Klinger H, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2,5-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9025953 B2, 2025-11-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1409, (11), 4098-4123.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2306, 5831-5860.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2,5-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 849, (6), 2997-3016.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1376, 2569-2598.

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