CAS 294861-48-6

2-(2,5-Dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号294861-48-6
分子式C15H7Cl2NO4
分子量336.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,5-Dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-carboxylic acid CAS 294861-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,5-Dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 294861-48-6。分子式 C15H7Cl2NO4，分子量 336.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H7Cl2NO4 的（2-(2,5-Dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 294861-48-6，分子量为 336.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为336.13 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 294861-48-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H7Cl2NO4
分子量336.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116433972 B, 授权公告日 2023-09-13.
  2. 发明人罗永刚，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112512249 A, 授权公告日 2024-07-19.
  3. 发明人何建平，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116430936 A, 授权公告日 2023-08-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1402, 5504-5533.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1560, 3436-3464.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,5-Dichlorophenyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1876, (3), 3370-3379.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1070, (3), 4219-4240.

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