CAS 694521-58-9
5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
| CAS 号 | 694521-58-9 |
| 分子式 | C14H7Cl2N3O3 |
| 分子量 | 336.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 694521-58-9，分子式 C14H7Cl2N3O3，分子量 336.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 694521-58-9，化学分子式为 C14H7Cl2N3O3，分子量 336.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括336.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro
应用场景：（5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 694521-58-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H7Cl2N3O3 |
| 分子量 | 336.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113500534 A, 授权公告日 2016-04-28.
- 发明人黄志刚，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113461096 A, 授权公告日 2017-04-08.
- 发明人胡光，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111930803 B, 授权公告日 2020-02-11.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1662, (12), 8902-8929.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 179, (8), 7772-7782.
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