CAS 1427012-09-6

4-Bromo-5-chloro-N-isobutylfuran-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427012-09-6
分子式C9H11BrClNO2
分子量280.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-5-chloro-N-isobutylfuran-2-carboxamide CAS 1427012-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-5-chloro-N-isobutylfuran-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1427012-09-6。分子式 C9H11BrClNO2，分子量 280.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1427012-09-6 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-5-chloro-N-isobutylfuran-2-carboxamide），化学式 C9H11BrClNO2，相对分子质量 280.55。 （分子式 C9H11BrClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1427012-09-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11BrClNO2
分子量280.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11654729 B2, 2023-06-24.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-5-chloro-N-isobutylfuran-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3943169 A1, 2022-01-23.
  3. Stevens L M, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-5-chloro-N-isobutylfuran-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9307591 B2, 2023-03-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1615, (10), 6004-6009.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1213, (12), 8658-8672.

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