CAS 1427012-67-6

3,5-Dimethyl-1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-1H-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427012-67-6
分子式C8H10F5N3
分子量243.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethyl-1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-1H-pyrazol-4-amine CAS 1427012-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,5-Dimethyl-1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-1H-pyrazol-4-amine，CAS 1427012-67-6），分子式 C8H10F5N3，分子量 243.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1427012-67-6 对应的化合物（英文标识 3,5-Dimethyl-1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-1H-pyrazol-4-amine），化学式 C8H10F5N3，相对分子质量 243.18。 依据分子式为 C8H10F5N3 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1427012-67-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F5N3
分子量243.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115893205 A, 授权公告日 2021-05-02.
  2. 发明人林芳，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-1H-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117397010 B, 授权公告日 2022-08-25.
  3. 发明人周伟，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dimethyl-1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-1H-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108034391 A, 授权公告日 2016-01-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1206, 9586-9604.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1997, (6), 6083-6109.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dimethyl-1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-1H-pyrazol-4-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1966, 6838-6864.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 2388, (3), 806-822.

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