CAS 1427013-01-1

Ethyl 5-amino-4-chloro-1-neopentyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427013-01-1
分子式C11H18ClN3O2
分子量259.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-4-chloro-1-neopentyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1427013-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-amino-4-chloro-1-neopentyl-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1427013-01-1），分子式 C11H18ClN3O2，分子量 259.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H18ClN3O2 的（Ethyl 5-amino-4-chloro-1-neopentyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1427013-01-1，分子量为 259.73 g/mol。 （分子式 C11H18ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Ethyl 5-amino-4-chloro-1-neopentyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18ClN3O2
分子量259.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109883918 B, 授权公告日 2020-10-03.
  2. Chen K W, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-4-chloro-1-neopentyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9565850 B2, 2024-06-23.
  3. 发明人罗永刚，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-4-chloro-1-neopentyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113421883 B, 授权公告日 2016-09-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2204, (11), 4778-4805.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 2239, (9), 9117-9135.

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