CAS 1427013-07-7

1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427013-07-7
分子式C10H8F3NO2
分子量231.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1427013-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1427013-07-7，分子式 C10H8F3NO2，分子量 231.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H8F3NO2 的（1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1427013-07-7，分子量为 231.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO2
分子量231.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11683548 B2, 2024-10-22.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112399291 B, 授权公告日 2015-09-17.
  3. 发明人韩伟，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114373182 B, 授权公告日 2016-11-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 983, (6), 6897-6911.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 479, (1), 5509-5514.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 95, 947-964.

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