CAS 1427012-25-6

1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427012-25-6
分子式C10H8F3NO2
分子量231.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1427012-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1427012-25-6。分子式 C10H8F3NO2，分子量 231.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1427012-25-6，化学分子式为 C10H8F3NO2，分子量 231.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为231.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1427012-25-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO2
分子量231.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3256503 A1, 2022-12-27.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115345754 A, 授权公告日 2015-09-15.
  3. 发明人张德明，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115775490 A, 授权公告日 2020-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2249, 5686-5695.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1625, (3), 3360-3386.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1689, 2888-2895.

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