CAS 1427024-29-0

1-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427024-29-0
分子式C10H8F3NO2
分子量231.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1427024-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1427024-29-0。分子式 C10H8F3NO2，分子量 231.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H8F3NO2 的（1-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1427024-29-0，分子量为 231.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（1-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO2
分子量231.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110193856 A, 授权公告日 2017-11-19.
  2. 发明人林芳，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115470983 B, 授权公告日 2015-12-19.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108661331 A, 授权公告日 2017-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 106, (9), 858-887.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1041, (7), 9372-9375.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1621, 8366-8392.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1077, 3379-3396.

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