CAS 1427013-11-3

Ethyl 5-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427013-11-3
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1427013-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1427013-11-3。分子式 C11H17N3O3，分子量 239.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1427013-11-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C11H17N3O3，相对分子质量 239.27。 依据分子式为 C11H17N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（Ethyl 5-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108147623 B, 授权公告日 2017-11-24.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109048557 A, 授权公告日 2020-10-20.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111718758 A, 授权公告日 2018-04-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2415, 1160-1185.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1208, 5329-5349.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 659, (5), 2247-2256.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 422, (12), 3698-3728.

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