CAS 1427013-64-6

Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427013-64-6
分子式C11H11BrN4O2
分子量311.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1427013-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 号 1427013-64-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11BrN4O2，分子量 311.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1427013-64-6，化学分子式为 C11H11BrN4O2，分子量 311.13 g/mol。 依据分子式为 C11H11BrN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrN4O2
分子量311.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111002085 B, 授权公告日 2021-08-19.
  2. 发明人郭海燕，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117209793 A, 授权公告日 2016-02-26.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115337582 A, 授权公告日 2015-07-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2476, (6), 1776-1793.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 367, (1), 3052-3056.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 845, 559-585.

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