CAS 1797222-62-8

N-((4-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797222-62-8
分子式C14H16N4O2
分子量272.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((4-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide CAS 1797222-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((4-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1797222-62-8。分子式 C14H16N4O2，分子量 272.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C14H16N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1797222-62-8 对应的化合物（英文标识 N-((4-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide），化学式 C14H16N4O2，相对分子质量 272.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797222-62-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4O2
分子量272.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Fischer A B, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9594376 B2, 2018-04-05.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-((4-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3998157 A1, 2025-11-20.
  3. 发明人刘建华，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116587463 A, 授权公告日 2019-12-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 467, (4), 2569-2591.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 365, (2), 779-793.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((4-(Pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 512, 6150-6175.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 760, (11), 8094-8116.

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