CAS 1427020-75-4

N-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427020-75-4
分子式C14H19F3N2
分子量272.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine CAS 1427020-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine，CAS 号 1427020-75-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19F3N2，分子量 272.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1427020-75-4 对应的化合物（英文标识 N-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine），化学式 C14H19F3N2，相对分子质量 272.31。 依据分子式为 C14H19F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（N-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine，CAS 1427020-75-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19F3N2
分子量272.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114504503 A, 授权公告日 2015-03-20.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112873749 A, 授权公告日 2019-12-15.
  3. 发明人胡光，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115916640 A, 授权公告日 2015-02-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 968, 4372-4393.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2004, (2), 3936-3944.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(Pyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1828, (8), 3412-3441.

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