CAS 1427015-02-8

N-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-cyclopropylthiazol-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427015-02-8
分子式C11H14N4S
分子量234.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-cyclopropylthiazol-4-yl)methanamine CAS 1427015-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-cyclopropylthiazol-4-yl)methanamine，CAS 1427015-02-8）属于药物标准品。分子式 C11H14N4S，分子量 234.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-cyclopropylthiazol-4-yl)methanamine），CAS注册编号 1427015-02-8，化学分子式为 C11H14N4S，分子量 234.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为234.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1427015-02-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4S
分子量234.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110990485 A, 授权公告日 2016-08-14.
  2. 发明人林芳，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-cyclopropylthiazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117740350 B, 授权公告日 2018-06-09.
  3. 发明人何建平，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-cyclopropylthiazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110751965 B, 授权公告日 2017-06-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 221, (10), 2304-2324.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2422, (2), 9771-9777.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-(2-cyclopropylthiazol-4-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 897, 6853-6874.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 487, 1340-1347.

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