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CAS 1427015-06-2
2-((2-Fluorobenzyl)oxy)-3-methylbenzaldehyde
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1427015-06-2
分子式 C15H13FO2
分子量 244.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-((2-Fluorobenzyl)oxy)-3-methylbenzaldehyde)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1427015-06-2。分子式 C15H13FO2,分子量 244.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1427015-06-2 对应的化合物(英文标识 2-((2-Fluorobenzyl)oxy)-3-methylbenzaldehyde),化学式 C15H13FO2,相对分子质量 244.26。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代,多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为244.26 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1427015-06-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H13FO2 分子量 244.26 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F取代
相关专利 Related Patents 发明人高志强,黄志刚,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113832743 B, 授权公告日 2018-08-15. Johnson M A, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-((2-Fluorobenzyl)oxy)-3-methylbenzaldehyde" [P]. US Patent, US 9473399 B2, 2018-09-25. 发明人李文辉,王建平,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Fluorobenzyl)oxy)-3-methylbenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109581422 A, 授权公告日 2016-02-03.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2015 , 856 , 7469-7483. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2012 , 1556 , 5362-5383.
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