CAS 1427021-32-6

2-(2-(Hydroxymethyl)-6-methylphenoxy)-1-morpholinoethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427021-32-6
分子式C14H19NO4
分子量265.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(Hydroxymethyl)-6-methylphenoxy)-1-morpholinoethan-1-one CAS 1427021-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(Hydroxymethyl)-6-methylphenoxy)-1-morpholinoethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1427021-32-6。分子式 C14H19NO4，分子量 265.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(2-(Hydroxymethyl)-6-methylphenoxy)-1-morpholinoethan-1-one），CAS注册编号 1427021-32-6，化学分子式为 C14H19NO4，分子量 265.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括265.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(2-(Hydroxymethyl)-6-methylphenoxy)-1-morpholinoethan-1-one，CAS 1427021-32-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO4
分子量265.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111192370 A, 授权公告日 2023-10-01.
  2. 发明人王建平，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Hydroxymethyl)-6-methylphenoxy)-1-morpholinoethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115544671 A, 授权公告日 2016-04-04.
  3. Park J H, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Hydroxymethyl)-6-methylphenoxy)-1-morpholinoethan-1-one" [P]. US Patent, US 11214544 B2, 2021-05-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1943, (6), 1050-1056.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2092, (10), 4247-4263.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(Hydroxymethyl)-6-methylphenoxy)-1-morpholinoethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 548, (7), 8121-8130.

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