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CAS 331461-32-6
N-(2-chlorophenyl)-2-((3-nitrophenyl)glycyl)hydrazine-1-carbothioamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 331461-32-6
分子式 C15H14ClN5O3S
分子量 379.82 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 331461-32-6 对应的(N-(2-chlorophenyl)-2-((3-nitrophenyl)glycyl)hydrazine-1-carbothioamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14ClN5O3S,分子量 379.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为379.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(N-(2-chlorophenyl)-2-((3-nitrophenyl)glycyl)hydrazine-1-carbothioamide),CAS注册编号 331461-32-6,化学分子式为 C15H14ClN5O3S,分子量 379.82 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括379.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。
应用场景: (N-(2-chlorophenyl)-2-((3-nitrophenyl)glycyl)hydrazine-1-carbothioamide,CAS 331461-32-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H14ClN5O3S 分子量 379.82 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,韩伟,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112180335 A, 授权公告日 2022-05-04. 发明人何建平,唐晓军,孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(2-chlorophenyl)-2-((3-nitrophenyl)glycyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113496753 A, 授权公告日 2022-07-01.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2010 , 943, (12) , 4059-4085. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2012 , 1027 , 5938-5944.
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