CAS 880139-18-4

N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号880139-18-4
分子式C16H14ClN3O4S
分子量379.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide CAS 880139-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 880139-18-4。分子式 C16H14ClN3O4S，分子量 379.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 880139-18-4 对应的化合物（英文标识 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide），化学式 C16H14ClN3O4S，相对分子质量 379.82。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为379.82 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 880139-18-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClN3O4S
分子量379.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110221657 A, 授权公告日 2016-12-21.
  2. 发明人林芳，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114942021 B, 授权公告日 2025-03-02.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108431859 A, 授权公告日 2017-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1553, (8), 5064-5074.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 468, (3), 192-201.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 330, (8), 3677-3690.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 1974, (2), 9974-9984.

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