CAS 282523-57-3

1-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-6-nitro-2-phenyl-1H-1,3-benzodiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号282523-57-3
分子式C20H14ClN3O3
分子量379.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-6-nitro-2-phenyl-1H-1,3-benzodiazole CAS 282523-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-6-nitro-2-phenyl-1H-1,3-benzodiazole，CAS 号 282523-57-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H14ClN3O3，分子量 379.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为379.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Chlorophenyl)methoxy-6-nitro-2-phenyl-1H-1,3-benzodiazole），CAS注册编号 282523-57-3，化学分子式为 C20H14ClN3O3，分子量 379.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为379.80 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 282523-57-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14ClN3O3
分子量379.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113687864 A, 授权公告日 2018-12-08.
  2. 发明人徐明华，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-6-nitro-2-phenyl-1H-1,3-benzodiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116824197 A, 授权公告日 2015-01-10.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-6-nitro-2-phenyl-1H-1,3-benzodiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113738242 B, 授权公告日 2018-04-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1045, 2288-2313.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2412, (8), 8769-8773.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-6-nitro-2-phenyl-1H-1,3-benzodiazole Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 393, 1725-1754.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 2117, (3), 1182-1200.

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