CAS 1427021-55-3

Ethyl 5-amino-1-cyclohexyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427021-55-3
分子式C12H18IN3O2
分子量363.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-cyclohexyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1427021-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-amino-1-cyclohexyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 号 1427021-55-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18IN3O2，分子量 363.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H18IN3O2 的（Ethyl 5-amino-1-cyclohexyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1427021-55-3，分子量为 363.19 g/mol。 （分子式 C12H18IN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（Ethyl 5-amino-1-cyclohexyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18IN3O2
分子量363.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117514627 A, 授权公告日 2025-09-12.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-cyclohexyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112000027 A, 授权公告日 2016-10-25.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-cyclohexyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112377980 B, 授权公告日 2015-12-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1025, (7), 7549-7575.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 993, (9), 7228-7250.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-1-cyclohexyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1152, (9), 6669-6691.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2353, (9), 4734-4741.

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