CAS 1427021-62-2
Ethyl 5-amino-1-(2-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
| CAS 号 | 1427021-62-2 |
| 分子式 | C13H15N3O4S |
| 分子量 | 309.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1427021-62-2 对应的（Ethyl 5-amino-1-(2-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15N3O4S，分子量 309.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1427021-62-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-1-(2-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C13H15N3O4S，相对分子质量 309.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括309.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整CO
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1427021-62-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15N3O4S |
| 分子量 | 309.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11388696 B2, 2020-05-03.
- 发明人唐晓军，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(2-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108802656 A, 授权公告日 2025-10-01.
- Mueller T, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(2-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11930878 B2, 2019-06-01.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2113, (5), 7329-7353.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 511, (10), 5268-5271.
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