CAS 1427022-43-2

2-(3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-ylmethyl)-5-(tert-butyl)oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427022-43-2
分子式C15H25N3O
分子量263.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-ylmethyl)-5-(tert-butyl)oxazole CAS 1427022-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-ylmethyl)-5-(tert-butyl)oxazole，CAS 1427022-43-2）属于药物标准品。分子式 C15H25N3O，分子量 263.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1427022-43-2 对应的化合物（英文标识 2-(3,7-Diazabicyclo3.3.1nonan-3-ylmethyl)-5-(tert-butyl)oxazole），化学式 C15H25N3O，相对分子质量 263.38。 （分子式 C15H25N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（2-(3,7-Diazabicyclo 3.3.1 nonan-3-ylmethyl)-5-(tert-butyl)oxazole，CAS 1427022-43-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N3O
分子量263.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108733895 A, 授权公告日 2017-04-06.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-ylmethyl)-5-(tert-butyl)oxazole" [P]. European Patent, EP 3681134 A1, 2018-07-25.
  3. Thompson G K, Brown S R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-ylmethyl)-5-(tert-butyl)oxazole" [P]. US Patent, US 9019217 B2, 2022-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 842, (10), 3580-3601.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 698, (6), 9862-9891.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-ylmethyl)-5-(tert-butyl)oxazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1612, 5161-5171.

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