CAS 1427022-75-0

Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427022-75-0
分子式C12H11BrFN3O2
分子量328.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1427022-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 号 1427022-75-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11BrFN3O2，分子量 328.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为328.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H11BrFN3O2 的（Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1427022-75-0，分子量为 328.14 g/mol。 依据分子式为 C12H11BrFN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11BrFN3O2
分子量328.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112085622 A, 授权公告日 2019-11-11.
  2. Mueller T, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9965554 B2, 2020-03-17.
  3. Lee S K, Fischer A B, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-4-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9288716 B2, 2024-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1652, (2), 5518-5538.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1163, (7), 8930-8952.

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