CAS 881939-91-9

N2-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)-6-chloro-N4,N4-diethylpyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881939-91-9
分子式C12H15Cl2N7
分子量328.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N2-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)-6-chloro-N4,N4-diethylpyrimidine-2,4-diamine CAS 881939-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(N2-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)-6-chloro-N4,N4-diethylpyrimidine-2,4-diamine,CAS 881939-91-9),分子式 C12H15Cl2N7,分子量 328.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 881939-91-9 对应的化合物(英文标识 N2-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)-6-chloro-N4,N4-diethylpyrimidine-2,4-diamine),化学式 C12H15Cl2N7,相对分子质量 328.20。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括328.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2

应用场景:针对化学分析用途,(N2-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)-6-chloro-N4,N4-diethylpyrimidine-2,4-diamine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15Cl2N7
分子量328.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,陈志强,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116721926 A, 授权公告日 2015-06-04.
  2. 发明人韩伟,刘建华,杨光. "Method for the Synthesis of N2-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)-6-chloro-N4,N4-diethylpyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117931685 B, 授权公告日 2021-08-09.
  3. 发明人林芳,徐明华,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N2-(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)-6-chloro-N4,N4-diethylpyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111330273 B, 授权公告日 2023-04-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2026, 2083-2100.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1612, 8879-8883.

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