CAS 1427023-66-2

N-((2-Cyclopropylthiazol-4-yl)methyl)-1-(1H-pyrazol-4-yl)butan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427023-66-2
分子式C14H20N4S
分子量276.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2-Cyclopropylthiazol-4-yl)methyl)-1-(1H-pyrazol-4-yl)butan-1-amine CAS 1427023-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1427023-66-2 对应的（N-((2-Cyclopropylthiazol-4-yl)methyl)-1-(1H-pyrazol-4-yl)butan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20N4S，分子量 276.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-((2-Cyclopropylthiazol-4-yl)methyl)-1-(1H-pyrazol-4-yl)butan-1-amine），CAS注册编号 1427023-66-2，化学分子式为 C14H20N4S，分子量 276.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括276.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1427023-66-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4S
分子量276.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117543242 A, 授权公告日 2023-04-05.
  2. Park J H, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-((2-Cyclopropylthiazol-4-yl)methyl)-1-(1H-pyrazol-4-yl)butan-1-amine" [P]. US Patent, US 9767089 B2, 2020-03-10.
  3. 发明人王建平，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-Cyclopropylthiazol-4-yl)methyl)-1-(1H-pyrazol-4-yl)butan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108080361 B, 授权公告日 2019-03-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1200, 9698-9707.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 367, 7378-7388.

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