CAS 1339153-18-2

5-(2-Cyclopropylthiazol-4-yl)furan-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339153-18-2
分子式C11H9NO3S
分子量235.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Cyclopropylthiazol-4-yl)furan-3-carboxylic acid CAS 1339153-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2-Cyclopropylthiazol-4-yl)furan-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1339153-18-2。分子式 C11H9NO3S，分子量 235.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1339153-18-2 对应的化合物（英文标识 5-(2-Cyclopropylthiazol-4-yl)furan-3-carboxylic acid），化学式 C11H9NO3S，相对分子质量 235.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括235.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1339153-18-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9NO3S
分子量235.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3570268 A1, 2024-03-05.
  2. 发明人何建平，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 5-(2-Cyclopropylthiazol-4-yl)furan-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117428765 B, 授权公告日 2016-05-17.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Cyclopropylthiazol-4-yl)furan-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111530351 A, 授权公告日 2017-03-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 679, 8958-8988.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 2131, (8), 2686-2704.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Cyclopropylthiazol-4-yl)furan-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 318, (12), 4129-4135.

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