CAS 1427024-09-6

2-(3-(Hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427024-09-6
分子式C16H20N2O2
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1427024-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(Hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 号 1427024-09-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20N2O2，分子量 272.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H20N2O2 的（2-(3-(Hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1427024-09-6，分子量为 272.34 g/mol。 （分子式 C16H20N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1427024-09-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O2
分子量272.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108312756 B, 授权公告日 2019-02-25.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11369264 B2, 2021-12-25.
  3. Lee S K, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11731898 B2, 2024-11-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2382, 3647-3659.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2271, 453-482.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1731, (6), 3268-3281.

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