泮托拉唑R异构体 CAS 142706-18-1

Pantoprazole Isomer(R) Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142706-18-1
分子式C16H15F2N3O4S
分子量383.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

泮托拉唑R异构体 Pantoprazole Isomer(R) Impurity CAS 142706-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的泮托拉唑R异构体（Pantoprazole Isomer(R) Impurity）为药物标准品，CAS 登记号 142706-18-1，分子式 C16H15F2N3O4S，分子量 383.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，泮托拉唑R异构体的分子量为383.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 泮托拉唑R异构体（Pantoprazole Isomer(R) Impurity），CAS注册编号 142706-18-1，化学分子式为 C16H15F2N3O4S，分子量 383.37 g/mol。 依据分子式为 C16H15F2N3O4S 的泮托拉唑R异构体结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 383.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，泮托拉唑R异构体的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：在化学分析实验室中，泮托拉唑R异构体（CAS 142706-18-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以泮托拉唑R异构体配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称泮托拉唑R异构体
分子式C16H15F2N3O4S
分子量383.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Roberts E F. "一种泮托拉唑R异构体的合成方法" [P]. US Patent, US 11355910 B2, 2016-01-17.
  2. 发明人张德明，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of Pantoprazole Isomer(R) Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109665824 A, 授权公告日 2016-12-22.
  3. 发明人王建平，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Pantoprazole Isomer(R) Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112643347 B, 授权公告日 2018-12-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 泮托拉唑R异构体 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2295, (7), 1721-1728.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 泮托拉唑R异构体 as an Impurity". Chromatographia, 2016, 771, (6), 8724-8728.

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