CAS 1427195-39-8

(4-(1,1-Difluoroethyl)pyrimidin-5-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427195-39-8
分子式C7H9F2N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(1,1-Difluoroethyl)pyrimidin-5-yl)methanamine hydrochloride CAS 1427195-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-(1,1-Difluoroethyl)pyrimidin-5-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1427195-39-8）属于药物标准品。分子式 C7H9F2N3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-(1,1-Difluoroethyl)pyrimidin-5-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1427195-39-8，化学分子式为 C7H9F2N3 HCl，分子量 209.62 g/mol。 （C7H9F2N3 HCl）含有含氰基，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(4-(1,1-Difluoroethyl)pyrimidin-5-yl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9F2N3 HCl
分子量209.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116519833 A, 授权公告日 2018-04-23.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of (4-(1,1-Difluoroethyl)pyrimidin-5-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114802781 A, 授权公告日 2020-03-09.
  3. 发明人钱学锋，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (4-(1,1-Difluoroethyl)pyrimidin-5-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109041214 A, 授权公告日 2024-10-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 437, (7), 3091-3102.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1768, (12), 582-585.

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