CAS 1427195-44-5

3-(Ethoxycarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427195-44-5
分子式C11H10N2O4
分子量234.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Ethoxycarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid CAS 1427195-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Ethoxycarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1427195-44-5，分子式 C11H10N2O4，分子量 234.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(Ethoxycarbonyl)pyrazolo1,5-apyridine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1427195-44-5，化学分子式为 C11H10N2O4，分子量 234.21 g/mol。 （分子式 C11H10N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（3-(Ethoxycarbonyl)pyrazolo 1,5-a pyridine-5-carboxylic acid，CAS 1427195-44-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O4
分子量234.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9241951 B2, 2019-07-03.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(Ethoxycarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649282 B, 授权公告日 2023-01-01.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Ethoxycarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114782289 A, 授权公告日 2019-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1691, (6), 713-716.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1385, (7), 5440-5463.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Ethoxycarbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1472, 2096-2114.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 811, 8710-8722.

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