CAS 1427320-41-9

Di-tert-butyl 3,3'-oxydipropionate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427320-41-9
分子式C14H26O5
分子量274.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl 3,3'-oxydipropionate CAS 1427320-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Di-tert-butyl 3,3'-oxydipropionate，CAS 1427320-41-9）属于药物标准品。分子式 C14H26O5，分子量 274.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为274.35 g/mol，属于中等分子量化合物。 CAS编号 1427320-41-9 对应的化合物（英文标识 Di-tert-butyl 3,3'-oxydipropionate），化学式 C14H26O5，相对分子质量 274.35。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Di-tert-butyl 3,3'-oxydipropionate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26O5
分子量274.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111471006 A, 授权公告日 2025-09-20.
  2. Patel M V, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl 3,3'-oxydipropionate" [P]. US Patent, US 9107244 B2, 2019-08-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 804, (11), 5551-5557.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 806, (3), 196-203.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-tert-butyl 3,3'-oxydipropionate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 280, (8), 2987-3006.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1335, (12), 916-931.

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