CAS 1427381-03-0
1-Phenyl-3-(4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperazin-1-yl)propan-2-ol
| CAS 号 | 1427381-03-0 |
| 分子式 | C21H25F3N2O |
| 分子量 | 378.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-Phenyl-3-(4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperazin-1-yl)propan-2-ol，CAS 1427381-03-0），分子式 C21H25F3N2O，分子量 378.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 1427381-03-0 对应的化合物（英文标识 1-Phenyl-3-(4-{4-(trifluoromethyl)phenylmethyl}piperazin-1-yl)propan-2-ol），化学式 C21H25F3N2O，相对分子质量 378.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括378.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值
应用场景：针对化学分析用途，（1-Phenyl-3-(4-{ 4-(trifluoromethyl)phenyl methyl}piperazin-1-yl)propan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H25F3N2O |
| 分子量 | 378.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112117413 B, 授权公告日 2016-07-28.
- Kowalski A, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-3-(4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperazin-1-yl)propan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3404198 A1, 2024-01-09.
- 发明人马晓峰，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-3-(4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperazin-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116857182 B, 授权公告日 2018-02-25.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 938, 3961-3973.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2063, (3), 5282-5287.
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