CAS 1427460-67-0

N-{[(1-Methyl-1H-indazol-7-yl)-amino]carbonothioyl}benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427460-67-0
分子式C16H14N4OS
分子量310.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{[(1-Methyl-1H-indazol-7-yl)-amino]carbonothioyl}benzamide CAS 1427460-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-{[(1-Methyl-1H-indazol-7-yl)-amino]carbonothioyl}benzamide，CAS 1427460-67-0），分子式 C16H14N4OS，分子量 310.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H14N4OS 的（N-{(1-Methyl-1H-indazol-7-yl)-aminocarbonothioyl}benzamide），其CAS登记号是 1427460-67-0，分子量为 310.37 g/mol。 （分子式 C16H14N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N-{ (1-Methyl-1H-indazol-7-yl)-amino carbonothioyl}benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4OS
分子量310.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10100880 B2, 2022-07-20.
  2. 发明人马晓峰，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-{[(1-Methyl-1H-indazol-7-yl)-amino]carbonothioyl}benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111795185 A, 授权公告日 2021-09-20.
  3. 发明人钱学锋，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-{[(1-Methyl-1H-indazol-7-yl)-amino]carbonothioyl}benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108896530 A, 授权公告日 2023-05-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1593, (8), 1976-1989.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2440, (4), 8441-8462.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{[(1-Methyl-1H-indazol-7-yl)-amino]carbonothioyl}benzamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 2068, (2), 5074-5098.

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