(R)-去甲基西酞普兰 CAS 144010-85-5

(R)-Demethylcitalopram

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144010-85-5
分子式C19H19FN2O
分子量310.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-去甲基西酞普兰 (R)-Demethylcitalopram CAS 144010-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 144010-85-5 对应的(R)-去甲基西酞普兰（(R)-Demethylcitalopram）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19FN2O，分子量 310.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C19H19FN2O 的(R)-去甲基西酞普兰结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 (R)-去甲基西酞普兰（(R)-Demethylcitalopram），CAS注册编号 144010-85-5，化学分子式为 C19H19FN2O，分子量 310.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，(R)-去甲基西酞普兰的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：(R)-去甲基西酞普兰（(R)-Demethylcitalopram，CAS 144010-85-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(R)-去甲基西酞普兰配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(R)-去甲基西酞普兰
分子式C19H19FN2O
分子量310.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，杨光. "一种(R)-去甲基西酞普兰的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108558775 B, 授权公告日 2023-11-15.
  2. Roberts E F, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of (R)-Demethylcitalopram" [P]. US Patent, US 10306531 B2, 2016-09-26.
  3. Kowalski A, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Demethylcitalopram" [P]. European Patent, EP 3619003 A1, 2017-09-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (R)-去甲基西酞普兰 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 969, 3138-3149.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (R)-去甲基西酞普兰 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 898, 1023-1042.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Demethylcitalopram Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1399, 7817-7828.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate (R)-去甲基西酞普兰 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1290, (8), 2650-2675.

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