CAS 150449-99-3

Ethyl 4,6-dichloroquinazoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150449-99-3
分子式C11H8Cl2N2O2
分子量271.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4,6-dichloroquinazoline-2-carboxylate CAS 150449-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4,6-dichloroquinazoline-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 150449-99-3。分子式 C11H8Cl2N2O2，分子量 271.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H8Cl2N2O2 的（Ethyl 4,6-dichloroquinazoline-2-carboxylate），其CAS登记号是 150449-99-3，分子量为 271.10 g/mol。 依据分子式为 C11H8Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 150449-99-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2O2
分子量271.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9432214 B2, 2024-09-12.
  2. 发明人王建平，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,6-dichloroquinazoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114447845 B, 授权公告日 2015-11-26.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,6-dichloroquinazoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116094139 A, 授权公告日 2017-04-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2439, 257-284.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2242, (9), 6032-6050.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4,6-dichloroquinazoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2392, (3), 6377-6405.

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