CAS 1286330-19-5

Methyl 2,4-dichloroquinazoline-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286330-19-5
分子式C10H6Cl2N2O2
分子量257.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2,4-dichloroquinazoline-8-carboxylate CAS 1286330-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2,4-dichloroquinazoline-8-carboxylate，CAS 号 1286330-19-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6Cl2N2O2，分子量 257.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Methyl 2,4-dichloroquinazoline-8-carboxylate），CAS注册编号 1286330-19-5，化学分子式为 C10H6Cl2N2O2，分子量 257.07 g/mol。 （分子式 C10H6Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Methyl 2,4-dichloroquinazoline-8-carboxylate，CAS 1286330-19-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6Cl2N2O2
分子量257.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3084910 A1, 2022-09-28.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl 2,4-dichloroquinazoline-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3823102 A1, 2021-07-18.
  3. Brown S R, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,4-dichloroquinazoline-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 11901120 B2, 2018-09-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 217, (12), 1765-1793.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1123, (9), 1694-1702.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2,4-dichloroquinazoline-8-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2323, 3661-3691.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 127, (1), 5995-6018.

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