CAS 174074-89-6

methyl 2,4-dichloroquinazoline-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174074-89-6
分子式C10H6Cl2N2O2
分子量257.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 2,4-dichloroquinazoline-7-carboxylate CAS 174074-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 174074-89-6 对应的（methyl 2,4-dichloroquinazoline-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H6Cl2N2O2，分子量 257.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H6Cl2N2O2 的（methyl 2,4-dichloroquinazoline-7-carboxylate），其CAS登记号是 174074-89-6，分子量为 257.07 g/mol。 依据分子式为 C10H6Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 174074-89-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6Cl2N2O2
分子量257.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3158729 A1, 2017-02-20.
  2. 发明人刘建华，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of methyl 2,4-dichloroquinazoline-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113437082 B, 授权公告日 2017-08-16.
  3. 发明人郑宇鹏，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity methyl 2,4-dichloroquinazoline-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115215882 A, 授权公告日 2022-05-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1555, (6), 322-343.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1511, 8011-8021.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 2,4-dichloroquinazoline-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2202, (6), 7858-7888.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 180, 5070-5089.

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